用药18都于发现用药两组的应答百余人较高
外部前所庭焦躁(eTNS)用药难治性帕金森氏症的安全性和确实尚不明确。为此,纽西兰Did Geffen医学院的Christopher M. DeGiorgio博士等人来进行了一项研究工作,研究工作结果在线发表在2013年1月30日的Neurology杂志上。研究工作结果发现:前所庭焦躁可以安全有效地遏制难治性帕金森氏症病人的帕金森氏症心脏病。这是一项关于难治性帕金森氏症的实验组随机特性相比较飞行测试。50位病人进入6周的基线期,他们每月心脏病至少2次以其余部分性心脏病为替补的帕金森氏症心脏病(复杂其余部分性心脏病或神经性强直阵挛心脏病)。随后在急性用药期的6周、12周和18周来进行分析报告。病人被随机分入用药两组(用到eTNS 120 Hz) 或相比较两组(用到eTNS 2 Hz)。研究工作整体而言:在划入时,这些病人抗生素用药的真实感都较好,大约每月心脏病8.7次(用药两组) 和4.8 次 (特性相比较两组)。在划入前所,病人大约用到3.35种抗帕金森氏症抗生素单方面,用药两组和特性相比较两组的大约病程分别为21.5 年和23.7年。 eTNS抵抗力良好。副作用包括:焦躁 (4%)、呕吐(4%)和毛发焦躁(14%)。有质子化定义为帕金森氏症心脏病频百余人减少>50% 。用药18都于,用药两组和特性相比较两组的应答百余人分别为30.2% 和21.1% (没有确定性, p = 0.31, 仅指估计微分方程 [GEE] 模型)。用药两组浮现了18周用药期的有质子化百余人的两组内确定性强化(从6周时的17.8% 升至18周时的40.5%, p = 0.01, GEE)。用药两组的病人较相比较两组的病人更或许浮现应答(优势比:1.73, 可靠该线:0.59–0.51)。根据应答百余人来进行判为,eTNS与帕金森氏症频百余人的减小具体(p = 0.04, 变量深入研究工作[ANOVA]);根据Beck抑郁条目,eTNS也和情绪的强化具体(p = 0.02, ANOVA)。本研究工作为所列得出结论提供了极其重要证据:eTNS对难治性帕金森氏症是安全的,或许有效。不良质子化主要局限于在焦躁、呕吐和毛发焦躁上。这些结果将作为提出批评和支持一项更大型多中心III期临床飞行测试的依据。证据这两项:这项II期研究工作为所列论点提供了II级证据:前所庭焦躁可以安全有效地遏制难治性帕金森氏症病人的帕金森氏症心脏病。
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